会议内容主要包括（但不限于）以下主题：

1．3Rs原则与实验数据质量

3Rs原则的宣传与培训；伦理技术审查原则与实施；仁慈终点的选择与优化；动物实验替代技术；数据评价与质量控制；麻醉及无痛技术的发展；应激生物学与应激控制；基因修饰与转基因工程动物。

2．化学品、化妆品、食品及药品毒理学替代法的认可与应用

毒理学替代方法的构建；毒理学替代法的验证与认可；数据认可与法规管理；皮肤致敏反应评估新方法；生殖发育毒性评价；靶器官毒性评价；致癌性评价；生物新材料风险评价。

3．现代毒理学测试新技术 

暴露科学及评估技术；毒物暴露与疾病风险的关联性研究；计算毒理学与毒性预测；高通量筛选；高内涵成像与分析；细胞3D培养；微流控技术。

4．毒理学评价模型的建立与应用

化学物特征分析（QSAR模型等）；毒作用剂量-效应评估模型；体内-体外数据外推（PBPK等）；化学诱导疾病动物模型；干细胞及虚拟器官模型；体外代谢模型；数据交叉参比；毒理学关注阈值。

5．系统生物学与毒理学大数据

毒理"-组学"技术及应用；生物信息学及技术；AOP评估数据权重分析；毒性通路网路数据分析；数据整合与决策；毒理学数据库的应用；数据验证与互认。

6．毒性通路与靶毒性效应

毒性通路的识别与描述；毒作用模式（MOA）与靶毒性效应；AOP的构建与应用；生物标志物；剂量-效应反应评估；细胞凋亡与自噬；氧化应激与炎症反应。