活动简介
第六届世界微生物大会将于2016年11月16日至19日在中国南京举办，此次会议的主题是“抗击全球抗生素耐药的威胁”。
抗生素耐药性是当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一，是需要全球性解决方案的全球性问题，各种类型的微生物，包括许多病毒和寄生虫，正在对药物产生耐药性，在此背景下，此次大会将从监控、基础研究、临床试验、新药开发、医院管理等多方面搭建国际交流合作的平台，发现治理抗生素耐药的曙光。
会议名称：第六届世界微生物大会
会议时间：2016年11月16日至19日
会议地点：南京青奥会议中心
会议日程
| 科技日程 | |
| 第一部分：开幕式 | |
| 一、开幕式和领导致辞 | |
| 二、主题论坛-抗击全球抗生素耐药的威胁 | |
| 第二部分：全球对抗微生物耐药风险 | |
| 论坛 2-1：针对全球惟一健康战略对抗微生物耐药 | 论坛 2-2：三方国际联盟能力建设的现状 |
| 论坛 2-3： 欧盟应对微生物耐药性 | 论坛 2-4：美洲地区的策略与行动计划 |
| 论坛 2-5：东南亚与西非地区应对微生物耐药性 | 论坛 2-6：地中海地区耐药微生物感染的预防与控制 |
| 论坛 2-7：非洲地区应对微生物耐药 | 论坛 2-8：区域应急响应AMR流行感染的案例研究 |
| 第三部分：公共卫生系统的发展 | |
| 论坛 3-1：国家和地区CDC建立监测与监控微生物耐药系统的策略 | 论坛 3-2：住院病人AMR监测系统的最佳实践 |
| 论坛 3-3：预防和控制健康护理机构和社区门诊中的抗菌素耐药性 | 论坛 3-4：预防与控制食品与农业中的微生物耐药 |
| 论坛 3-5：媒体和民间社会在对抗AMR中的作用 | 论坛 3-6：提高AMR实验室基础设施 |
| 第四部分：微生物耐药研究方法的突破 | |
| 论坛 4-1：洞察新的耐药机制 | 论坛 4-2：监视和监测技术 |
| 论坛 4-3：理解AMR病原体演变的流行病学 | 论坛 4-4：抗生素耐药性的核糖体机制 |
| 论坛 4-5：研究宿主的作用 | 论坛 4-6：天然耐药与获得性耐药 |
| 论坛 4-7：破译耐药微生物基因组 | 论坛 4-8：重温遗传进化和耐药表型 |
| 论坛 4-9：自身免疫，炎症与耐药微生物 | 论坛 4-10：全基因组测序控制耐药性 |
| 论坛 4-11：生物信息学，大数据和计算机辅助建模研究微生物耐药性 | 论坛 4-12：运用基因表达谱预测抗生素耐药性 |
| 论坛 4-13：AMR实时检测装置 | 论坛 4-14：纳米技术与纳米医学对抗微生物耐药 |
| 论坛 4-15：AMR的新型即时检验设备 | 论坛 4-16：AMR药物研发中的开放式创新平台 |
| 论坛 4-17：微阵列、生物芯片和强大的生物传感器 | 论坛 4-18：应用RNA干扰技术研发AMR药物 |
| 论坛 4-19：AMR药物研发的转化研究 | 论坛 4-20：新型抗生素发展中的动物模型与筛选技术 |
| 第五部分：微生物耐药的快速检测与药物发现 专场一：细菌诊断与抗细菌药物发现 |
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| 针对超级细菌的紧急威胁（A） | |
| 论坛A 5-1：针对超级细菌的紧急威胁 | 论坛A 5-2：新型生物标记物与诊断监测紧急威胁 |
| 论坛A 5-3：验证新型可用的药物靶标应对紧急威胁耐药微生物 | 论坛A 5-4：对抗耐药艰难梭菌的小分子 |
| 论坛A 5-5：对抗耐药淋病奈瑟菌的小分子 | 论坛A 5-6：对抗抗碳青霉烯类肠杆菌的小分子 |
| 针对重新出现的耐药结核（B） | |
| 论坛B 5-1：洞察结核杆菌耐药和基于结构的药物设计中考虑到基因突变 | 论坛B 5-2：DprE1, MmpL3和 QcrB靶点的研究现状 |
| 论坛B 5-3：靶向参与细胞壁合成的酶 | 论坛B 5-4：天然产物中研发耐多药/广泛耐药结核药物 |
| 论坛B 5-5：靶向辅因子的生物合成 | 论坛B 5-6：靶向耐多药结核对铁元素的吸收与储存 |
| 论坛B 5-7：靶向MmpL与MmpS蛋白酶调控转运 | 论坛B 5-8：靶向乙醛酸循环中的酶 |
| 论坛B 5-9：靶向胆固醇/中心碳代谢 | 论坛B 5-10：靶向ClpP蛋白酶和耐药结核中的DNA螺旋酶与其他DNA合成酶 |
| 论坛B 5-11：靶向参与抗氧化/亚硝化胁迫和活性氧和一氧化氮合酶的产生的酶或蛋白 | |
| 针对严重威胁（C） | |
| 论坛C 5-1： 面对严重的细菌耐药威胁的生物标记物和快速诊断 | 论坛C 5-2：耐多药不动杆菌药物研发 |
| 论坛C 5-3：对抗超广谱β-内酰胺酶的药物研发 | 论坛C 5-4：耐多药铜绿假单胞菌药物研发 |
| 论坛C 5-5： 耐万古霉素肠球菌与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物研发 | 论坛C 5-6：耐药肺炎链球菌、沙门氏菌和弯曲杆菌药物研发 |
| 新型威胁（D） | |
| 论坛D 5-1：面对威胁的生物标记物和快速诊断 | 论坛D 5-2：耐万古霉素金黄葡萄球菌药物研发 |
| 论坛D 5-3：耐药猩红热药物研发 | 论坛D 5-4：耐药B族链球菌药物研发 |
| 抗细菌疫苗的研发（E） | |
| 论坛E 5-1：肺炎链球菌疫苗 | 论坛E 5-2：耐多药不动杆菌疫苗的发展 |
| 论坛E 5-3：耐药艰难梭菌疫苗 | 论坛E 5-4：β-内酰胺酶的疫苗发展 |
| 论坛E 5-5：耐多药/广泛耐药结核的疫苗研发 | 论坛E 5-6：耐多药铜绿假单胞菌与MRSA疫苗 |
| 论坛E 5-7：耐药沙门氏菌与志贺氏菌疫苗 | 论坛E 5-8：耐万古霉素肠球菌和金黄葡萄球菌疫苗 |
| 论坛E 5-9：大肠杆菌与金黄葡萄球菌 | 论坛E 5-10：A族链球菌与B族链球菌疫苗 |
| 论坛E 5-11：铜绿假单胞菌疫苗 | 论坛E 5-12：粪肠球菌与粪链球菌疫苗 |
| 专场二：病毒快速诊断与抗病毒药物发现 | |
| 分场一：抗病毒耐药研究 | |
| 论坛1-1：蛋白组学在微生物耐药研究中的作用 | 论坛1-2：定量时序病毒组学 |
| 论坛1-3：病毒致病机理 | 论坛1-4：宿主与细胞对病毒感染的反应 |
| 论坛1-5：病毒与蛋白的相互作用 | 论坛1-6：流感与H5N1病毒突变进化导致的毒力与耐药性 |
| 论坛1-7：解码HIV整个基因组结构 | 论坛1-8：抗艾滋病药物耐药性 |
| 论坛1-9：丙型肝炎病毒耐药机制 | 论坛1-10：病毒生物恐怖主义和生物战研究-刺激自身免疫机制提高抵抗力 |
| 论坛1-11：有关病毒的免疫调节 | 论坛1-12：潜伏病毒感染与免疫系统 |
| 论坛1-13：激活免疫介导的清除慢性病毒感染 | 论坛1-14：抗病毒药物药理学 |
| 论坛1-15：免疫表位数据库和AMR分析资源 | 论坛1-16：天然产物中研发药物 |
| 论坛1-16：对其他抗病毒药物的耐药性 | 论坛1-17：人畜共患病毒感染与耐药性 |
| 分场二：耐药病毒的快速诊断技术 | |
| 论坛2-1：快速病毒载量与耐药性检测 | 论坛2-2：病毒基因分型与表型检测 |
| 论坛2-3：强大的Sanger测序、全基因组测序、焦磷酸测序和微测序 | 论坛2-4：在病毒检测中启用微阵列 |
| 论坛2-5：病毒酶免疫测定、病毒免疫荧光法（IFA）和放射免疫沉淀诊断测试 | 论坛2-6：快速病毒竞争试验 |
| 论坛2-7：快速病毒抗原检测与血液筛查 | 论坛2-8：快速血液和尿液检查病毒感染 |
| 论坛2-9：新型病毒DNA探针与生物标记物 | 论坛2-10：新兴输血诊断试验 |
| 论坛2-11：不依赖培养的病毒诊断试验 | |
| 分场三：针对耐药病毒的药物发现 | |
| 论坛3-1：反义靶向 | 论坛3-2：靶向DNA/RNA聚合酶与抑制剂 |
| 论坛3-3：靶向DNA结合与抑制剂 | 论坛3-4：融合与病毒侵入抑制剂 |
| 论坛3-5：神经氨酸酶抑制剂 | 论坛3-6：逆转录酶 |
| 论坛3-7：蛋白酶与抑制剂 | 论坛3-8：靶向脱壳与成熟 |
| 论坛3-9：理想的非核苷逆转录酶 | 论坛3-11：靶向整合、整合辅助因子相互作用与整合酶抑制剂 |
| 论坛3-12：靶向多聚化和抑制剂 | 论坛3-13：抗病毒无环和环核苷磷酸 |
| 论坛3-14：解旋酶-引发酶抑制剂 | 论坛3-15：亲环蛋白抑制剂 |
| 论坛3-16：细胞靶点 | 论坛3-17：致死突变作为一种非常规的方法 |
| 论坛3-18：基于RNA干扰的药物研发 | 论坛3-19：应用病毒-宿主相互作用组学研发抗病毒药物 |
| 论坛3-20：靶向Toll样受体（TLR） | 论坛3-21：抑制病毒从细胞质进入细胞核 |
| 论坛3-22：ATR激酶为靶点的抗HIV药物研发 | 论坛3-24：通过拮抗PD-1受体增强病毒免疫应答 |
| 论坛3-25：干扰细胞内复制的药物 | 论坛3-26：免疫调节剂 |
| 分场四：病毒感染的生物疗法 | |
| 论坛4-1：抗病毒减毒活疫苗 | 论坛4-2：抗病毒DNA疫苗 |
| 论坛4-3：抗病毒mRNA疫苗 | 论坛4-4：抗病毒纳米疫苗 |
| 论坛4-5：抗病毒重组疫苗 | 论坛4-6：抗病毒SMART疫苗 |
| 论坛4-7：抗病毒合成肽疫苗 | 论坛4-8：抗病毒病毒小体 |
| 论坛4-9：基于反向遗传学的抗病毒疫苗 | 论坛4-10：抗病毒病毒样颗粒 |
| 论坛4-11：抗病毒个性化疫苗 | 论坛4-12：疫苗技术-结合疫苗 |
| 论坛4-13：疫苗技术-类毒素疫苗 | 论坛4-14：树突状细胞为基础的抗病毒疫苗 |
| 论坛4-15：艾滋病病毒疫苗 | 论坛4-16：艾滋病病毒疫苗 |
| 论坛4-17：抵抗其他病毒感染的疫苗 | 论坛4-18：抗病毒干扰素 |
| 论坛4-19：抗病毒适配体和基因治疗 | 论坛4-20：病毒感染抗体 |
| 论坛4-21：RNAi干扰病毒感染的治疗 | 论坛4-22：白细胞介素-2辅助抗逆转录病毒治疗 |
| 论坛4-23：基因修饰T细胞/造血细胞的移植 | 论坛4-24：艾滋病毒/艾滋病的细胞治疗 |
| 论坛4-25：人源胚胎干细胞转换为T细胞治疗艾滋病毒感染 | 论坛4-26：抗病毒核酶 |
| 论坛4-27：巨细胞病毒的T细胞治疗 | 论坛4-28：热休克蛋白为基础的抗病毒药物 |
| 论坛4-29：抗病毒免疫球蛋白 | |
| 分场五：纳米技术在抗病毒药物中的发展 | |
| 论坛5-1：纳米粒子与病毒的相互作用 | 论坛5-2：抗病毒纳米颗粒 |
| 论坛5-3：抗病毒纳米颗粒 | 论坛5-4：智能石墨烯和富勒烯 |
| 论坛5-5：纳米颗粒模拟RNA干扰治疗病毒感染 | 论坛5-6：Nanoviricides的结构与功能 |
| 论坛5-7：抗病毒纳米医药中的胶束 | 论坛5-8：智能NanoViricides |
| 论坛5-9：智能纳米粒子的DNA疫苗 | 论坛5-10：纳米球控制病毒抗原释放 |
| 论坛5-11：金纳米棒递送RNA分子免疫激活剂 | 论坛5-12：巨噬细胞为基础的纳米配方抗逆转录病毒治疗 |
| 论坛5-13：纳米球，新型纳米乳佐剂和纳米蛋白酶体用于抗病毒药物递送 | |
| 分场六：平移抗病毒研究 | |
| 论坛6-1：乙型肝炎病毒 | 论坛6-2：丙乙型肝炎病毒 |
| 论坛6-3：单纯疱疹病毒 | 论坛6-4：人类免疫缺陷病毒 |
| 论坛6-5：流感 | 论坛6-6：呼吸道合胞病毒 |
| 论坛6-7：巨细胞病毒 | 论坛6-8：埃博拉病毒 |
| 论坛6-9：靶向新兴呼吸道病毒病原体 | 论坛6-10：黄病毒 |
| 论坛6-11：耐药基孔肯雅热的药物发现 | 论坛6-12：痘病毒药物 |
| 论坛6-13：人巨细胞病毒药物研发 | 论坛6-14：基孔肯雅热抗病毒治疗 |
| 论坛6-15：对抗新兴病毒恐怖主义威胁 | |
| 专场三：抗真菌Dx和药物最新发现 | |
| 论坛5-1：抗真菌耐药性研究 | 论坛5-2：抗真菌Dx和药物最新发现 |
| 论坛5-3：遗传多样性及药物敏感性简况 | 论坛5-4：光滑念珠菌的耐药性(AMR) |
| 论坛5-5：具有挑战性的入侵烟曲霉菌耐药性 | 论坛5-6：真菌耐药性的快速分子诊断 |
| 论坛5-7：真菌耐药性的新型生物标志物 | 论坛5-8：新兴环境真菌和霉菌的健康风险评估 |
| 论坛5-9：念珠菌对膜靶向抗真菌药物耐药的分子机制 | 论坛5-10：烟曲霉和其它非念珠菌的点突变与膜靶向抗真菌耐药性 |
| 论坛5-11：生物膜和真菌耐药性 | 论坛5-12：检测系统性抗真菌药耐药性的新方法 |
| 论坛5-13：真菌生物学与新型抗真菌药物靶标 | 论坛5-14：基因组的完整性与真菌耐药性 |
| 论坛5-15：新型抗真菌耐药性药物发现 | 论坛5-16：新型抗真菌药物发现的挑战 |
| 论坛5-17：抗真菌耐药性药物发现的新兴靶点及分子支架 | 论坛5-18：抗真菌化合物合理设计 |
| 论坛5-19：基于下一代测序技术的抗真菌药物筛选 | 论坛5-20：抗真菌全细胞靶点特异性分析 |
| 论坛5-21：系统级合成致死网络对抗真菌药物的筛选 | 论坛5-22：聚焦AMR白色念珠菌和光滑念珠菌药物发现 |
| 论坛5-23：聚焦曲霉的药物研发 | 论坛5-24：广谱抗真菌药物研发 |
| 论坛5-25：调节宿主反应控制侵袭性真菌感染 | 论坛5-26：抗真菌疫苗和免疫疗法 |
| 论坛5-27：动物模型研究真菌毒力和抗真菌药物 | 论坛5-28：抗真菌候选药物临床试验 |
| 专场四：疟疾抗药性和药物发现 | |
| 论坛5-1：疟疾监测 | 论坛5-2：疟疾的新的药物靶点发现 |
| 论坛5-3：疟疾抗药性快速诊断试验 | 论坛5-4：全细胞筛选抗疟疾药物的方法 |
| 论坛5-5：疟疾耐药性基因组学 | 论坛5-6：血液阶段、肝脏、传播阶段药物的筛选 |
| 论坛5-7：疟疾的遗传控制 | 论坛5-8：抗疟疾药物研发的创新技术 |
| 论坛5-9：新型疟疾疫苗研发 | 论坛5-10：疟疾靶向药物发现 |
| 论坛5-11：基于根治性试验的药物发现 | 论坛5-12：小分子抗疟疾药物设计 |
| 论坛5-13：天然产物中研发抗疟药 | 论坛5-14：抗疟药的未来 |
| 第六部分：在食品和环境里的耐药性 | |
| 论坛6-1：环境中抗菌素耐药性的战略评估和生物风险最小化 | 论坛6-2：农业和食品方面耐药性的生态学 |
| 论坛6-3：对环境中耐药基因组的了解 | 论坛6-4：土壤系统和水环境中的抗生素的归宿和输移 |
| 论坛6-5：进化生物学和耐药性的宏基因组学和分子分型 | 论坛6-6：在农业、水产养殖、废水和自然环境耐药性的控制 |
| 论坛6-7：食品和乳制品工业中的耐药性控制 | 论坛6-8：动物源性细菌和食源性病原体的耐药性 |
| 论坛6-9：在食品和环境中抗药性的药敏试验与实验方法 | 论坛6-10：在流感流行期间抗生素的使用 |
| 第七部分：动物和野生动植物的抗药性 | |
| 论坛7-1：动物、人类、野生动物、环境和比较流行率数据中抗药性的分子流行病学 | 论坛7-2：动物身上抗药性的抗菌剂选择的合理使用 |
| 论坛7-3：在动物粪便中抗生素及其代谢物的检测和发现 | 论坛7-4：动物和野生动物的耐药性监管研究 |
| 第八部分：新模型和市场开发 | |
| 论坛8-1：创新模式的新抗生素的发展 | 论坛8-2：如何建立避免新的抗生素市场失灵的激励政策？ |
| 论坛8-3：早期抗菌药物的研发资金 | 论坛8-4：高效的供应链管理 |
| 论坛8-5：针对抗微生物耐药性的市场化运作 | |
| 第九部分：共同努力维持社会 | |
| 论坛9-1：抗菌药物管理的最佳做法 | 论坛9-2：在诊所基于案例的耐药性管理 |
| 论坛9-3：耐药性治疗效果监测 | 论坛9-4：教育在抗生素的合理应用的作用 |
| 论坛9-5：小儿耐药性感染的控制 | 论坛9-6：抗菌药物敏感性分子检测的实验室实践 |
| 论坛9-7：解决监护相关的耐药性感染 | 论坛9-8：老年人抗菌药物的管理 |
| 论坛9-9：耐药性传染病精确的药物 | 论坛9-10：如何增强整个社区意识 |
| 论坛9-11：如何增强整个社区意识 | 论坛9-12：自体粪便微生物群移植疗法 |
| 论坛9-13：医院管理 | 论坛9-14：如何预防和控制医院获得性感染 |
| 第十部分：展览和展板 | |
| 现代微生物前沿研究展板 | 创新技术和产品展览 |
| 第十一部分：社交活动 | |
| 活动 1：中国药科大学80周年校庆 | 活动 2：欢迎晚宴和文艺演出 |
| 活动 3：“李时珍金像奖”颁奖 | 活动 4：旅游考察 |
会议门票
| 参会项目 | 包括内容 | 3月31日前 | 5月31日前 | 7月31日前 | 9月30日前 | 11月15日前 | 现场注册 |
| 餐饮票 | · 会议资料袋 | 2600元 | 2700元 | 2800元 | 2900元 | 3000元 | 3200元 |
| · 可投递会议论文A4-1页（投递者请提前联系会务组） | |||||||
| · 会议期间茶歇 | |||||||
| · 可参加所有论坛 | |||||||
| · 会议期间午餐 | |||||||
| · 欢迎晚餐（会议第一天） | |||||||
| · 赠学术展板一块(需要者请提前联系会务组) | |||||||
| 参会票 | · 会议资料袋 | 1700元 | 1800元 | 1900元 | 2000元 | 2100元 | 2200元 |
| · 可参加所有论坛 | |||||||
| · 会议期间茶歇 |
征稿信息
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重要日期
-
会议日期
11月16日
2016
至11月19日
2016
-
11月19日 2016
注册截止日期
联系方式
- 041*********
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