为进一步规范中医药临床试验过程，提高临床研究的真实性与完整性；在临床试验中进一步体现重要的特色与优势，提高中医药临床研究的合理性与科学性；顺应国家新药临床试验生物统计学技术新要求和上市后中药临床研究相关指南的新规定，由王永炎院士、翁维良教授和张华强教授担任顾问的世界中医药学会联合会中医药临床研究数据监查工作委员会成立大会暨第一届学术年会定于2016年4月22日-23日在中国北京广西大厦召开。本次大会将邀请原FDA，CFDA和美国强生公司等国内外临床研究数据监查（DMC），临床试验方法学和CDISC数据管理等方面的专家，旨在进一步搭建国内外学术平台、整合多学科学术力量，进一步强化中医药临床研究的过程管理规范，提高中医药临床研究质量，在国际上更好地表达中医药的临床研究成果，逐步建立符合中医药特点并能够得到国际认可的中医药临床研究质量控制体系。