为促进化学药品固体口服缓释制剂质量控制研究领域的学术交流和国际合作，提升我国药品检验机构在溶出度检测检验方面的能力，提高药品生产企业的质量研究和质量控制水平，加快医药产业升级，加速我国药物制剂行业的国际化，进一步推动创新药物制剂研发能力和研究水平的提高。中国食品药品检定研究院与美国药学会（AAPS）定于2016年6月21日-22日在天津共同召开“2016年溶出度技术及体内外相关性研讨会”。

【会议主题】 溶出度与生物等效性

【参加人员】 药品质量监督部门、检验检测机构、高校、科研机构和国内从事药品研发及生产企业的工作人员。

【会议时间】 2016年6月21-22日，会期2天，20日全天报到。

【会议地点】 天津 （具体地点另行通知，请及时关注大会官网更新）

【会议内容】 会议邀请国内外著名专家进行专题演讲。口服普通释放及缓释固体制剂质量控制、溶出度及体内外等方面进行信息交流、学习与研讨。

【会议注册及收费】

1、本次会议实行网上预登记注册，请登录大会官网注册参会。

2、参会代表注册费（含会务费、资料费、翻译费和餐费）：

1500元/人 （2016年6月15日以前注册缴费，以到款时间为准）

2000元/人 （现场缴费）

   3、汇款信息详见会议官网。

   4、代表交通费及住宿费自理。