经协商，中国科学院上海药物所、上海药物研究所-阿斯利康药物安全性评价联盟、中国药学会和AstraZeneca将联合举办系列新药创制高层学术研讨会。首届新药创制高层学术研讨会将于2014年12月2日至3日在上海市召开，会议主题：以转化毒理学为核心的新药成药性研发的风险控制、策略和挑战。现将有关事宜通知如下。 会议内容 药物安全性问题是新药研发过程终止或撤市最常见的原因，“Fail earlier, Fail cheaper”这是整个制药行业所面临的巨大挑战。本届研讨会将以药物安全性评价为主题，旨在推进以转化毒理学为核心的早期成药性评估的理念和策略，促进我国创新药物的研发与国际接轨。届时十一全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士将莅临大会。同时将邀请“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”的多位国内外专家，围绕新药发现阶段中的热点和难点，从以下不同侧面进行学术交流： 1. 新药成药性评价的重要原则和策略； 2. 针对小分子、大分子不同药物结构特点的评价方法和最新进展； 3. 基于体内外模型的新药成药性关键技术和应用； 4. 新药国际申报的数据安全性和规范性的最新要求； 5. 国际知名跨国制药公司-阿斯利康公司的多位资深专家将结合具体案例分析，如“The mutant EGFR inhibitor AZD9291”研发成功的经历，介绍临床前药物研发中安全性评价的原则和风险控制策略，分享几十年积累的经验与教训，探讨如何发现与开发富于创新、安全有效、质量可靠的新药。