肿瘤淋巴管生成，指从已经存在的淋巴管出芽、增殖形成新的淋巴管，或者从循环中的淋巴内皮祖细胞生成新的淋巴管，在肿瘤转移过程中发挥着重要作用。 肿瘤淋巴管生成与肿瘤淋巴转移密切相关。肿瘤新生淋巴管的自身结构特点、与正常生理状

态下的淋巴管结构的差异及其肿瘤微环境的变化为肿瘤细胞进入淋巴管、进而转移到远处器官提供了便利条件。在肿瘤淋巴管生成过程中，许多因子如VEGF-C、VEGF-D、VEGF-A、PDGF、HGF、IGF、FGF-2和Ang等都直接或间接参与其中，其中

VEGF-C和VEGF-D是肿瘤淋巴管生成中最重要的调控因子。临床上已有抗肿瘤血管生成药物，如阿柏西普(VEGF-Trap)、贝伐单抗(Bevacizumab)、瓦他拉尼碱(vatalanib)、卡博替尼(Cabozantinib)、布立尼布(Brivanib)等。

会议特色：

聚焦肿瘤淋巴管新生前沿话题

淋巴管新生是继血管新生又一全新领域，随着对肿瘤免疫以及肿瘤微环境的认识，对淋巴管新生的研究进行全新的“视界”。

淋巴管新生“微环境”

肿瘤经血道还是淋巴管侵袭与转移，不仅与肿瘤本身的特性有关，还是肿瘤的微环境有关，何种微环境有利于淋巴转移，针对淋巴新生可能开创肿瘤治疗的新方向

淋巴结免疫为什么不能清除肿瘤细胞？

淋巴作为免疫器官之一，为什么不能识别肿瘤并清除，反而为肿瘤转移提供通路？这是值得探索的热门话题

会议议题：

淋巴管新生基础研究

• 淋巴管新生分子信号系统：SyK, VEGF-C等
• 淋巴管生成与肿瘤转移
• 肿瘤新生淋巴管与正常淋巴管表型与功能差异
• 淋巴结免疫豁免与淋巴管新生
• 淋巴优先转移肿瘤分子机制

淋巴管新生与肿瘤免疫、微环境关系

• 肿瘤免疫治疗与新生淋巴管之间联系
• 新生淋巴管与肿瘤微环境复杂交互作用
• 肿瘤不成熟淋巴管调控
• 正常淋巴管向肿瘤新生淋巴管恶性转化机制
• 淋巴结微环境与肿瘤淋巴新生，免疫细胞浸润关系

临床应用探索

• 淋巴管内皮特异性标志物的伴随诊断
• 抑制淋巴管新生联合肿瘤免疫治疗
• 肿瘤淋巴管形态学特点与肿瘤临床病理因素
• Avastin+化疗联用治疗晚期结肠癌/非小细胞肺癌
• 淋巴管新生抑制物联合经典化放疗的协同作用探索

会议门票：

【备注】：

（1）注册费优惠期限以到款时间为准

（2）参会代表如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明，如无学生代表证明，现场统一按标准票操作。

（3）网上报名截止日期：2017年08月24日。