基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑，紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。

除了CRISPR/Cas9系统， 近期又发现了一些新的基因编辑系统， 如CRISPR/C2C1，大大推动了基因编辑技术的发展。另外在原有CRISPR/Cas9系统基础上， 又有很多改进的CRISPR技术出现， 以提高其编辑效率， 降低脱靶效应， 使用更安全。 为此，生物谷举办第四届基因编辑研讨会。 本届研讨会以基因编辑技术的临床应用为重点， 将邀请国内外顶尖专家深入研讨，期待在会后不同研究组可以有进一步的交流与合作。同时也希望能推动中国在国际基因编辑技术领域的具有自主知识产权的原创性发现。

议题：

基础研究

• sgRNA设计和优化

• 多基因编辑与大片断基因编辑

• DNA引导的基因编辑

• 基于CRISPR的DNA甲基化编辑技术

• 基因编辑效率与脱靶

• 新的基因编辑系统发现与机理研究

技术进展

• “自杀式”CRISPR/Cas9系统

• CRISPR干扰

• 光诱导的基因编辑技术

• 利用CRISPR实现单碱基编辑

• CRISPRainbow（CRISPR彩虹）技术

• 基因编辑关闭开关

临床转化与应用

• 单基因遗传病:如地中海贫血症,血友病,DMD

• 肿瘤, 如肺癌，皮肤癌，白血病

• 抗病毒治疗，如艾滋病，乙肝

• 基因编辑的细胞治疗与免疫治疗

• 基因编辑与药物靶标筛选

• 先天性心脏病

会议门票：

１.注册费优惠期限以到款时间为准。注意事项：

（如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明，如无学生代表证明，现场统一按标准票操作）

２.如果您需要我们代为安排住宿，请一并告知，住宿统一安排，费用自理。

会议日程

2017年6月9日

09:00-09:40      李大力 研究员 华东师范大学生命科学学院             基因编辑：遗传疾病治疗新策略

09:40-10:20      胡文辉 教授 美国天普大学医学院                          CRISPR/Cas9基因组编辑技术用于治疗感染性疾病

10:20-10:40      茶歇&展台参观

10:40-11:20      常兴 研究员 中科院上海生命科学研究院健康所       利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑

11:20-12:00      范勇 主任 广州医科大学附三院产科重大疾病重点实验室         CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

12:00-14:00      午餐&休息

14:00-14:40      鲁凤民 副院长/主任 北京大学基础医学院/北京大学病原生物学系及感染病中心       整合RNAi技术的双gRNA导向CRISPR/Cas9系统促进 HBV cccDNA清除

14:40-15:20      谭旭 教授 清华大学药学院          新型纳米脂质颗粒介导的基于CRISPR/Cas9系统的基因疗法

15:20-15:40      茶歇&展台参观

15:40-16:10      陈剑 CEO Celetrix LLC          电转技术在干细胞与免疫细胞基因编辑中的应用

16:10-16:50      田勇 研究员 中科院生物物理研究所        基因编辑技术在非编码核酸研究中的应用

16:50-17:30      主题讨论：1. 基因编辑技术实现规模化的临床应用还需要走好哪些步? 2.基因编辑技术如何为肿瘤免疫治疗更好的服务? 3. 我国微生物资源丰富, 未来会不会有更方便的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的?

2017年6月10日

09:00-09:40       高绍荣 院长 同济大学生命科学与技术学院        利用基因编辑技术研究哺乳动物胚胎发育异常

09:40-10:10       吴非 产品经理 美国Bio-Rad公司                      微滴式数字PCR(ddPCR)与基因编辑事件检测

10:10-10:30       茶歇&展台参观

10:30-11:00       李唐平 博士 Advanced Cell Diagnostics          RNAscope原位杂交技术在基因编辑、基因治疗中的应用

11:00-11:40       黄卫人 主任 深圳市医学基因重编程技术重点实验室            CRISPR基因编辑技术在肿瘤识别与治疗中的应用研究

11:40-12:20       黄志伟 院长 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院                Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制

12:20-14:00      午餐&休息

14:00-14:40       朱旭东 教授 北京师范大学生命科学学院                          “自杀式”CRIPSR-Cas9编辑系统：一个简单设计

14:40-15:20       李劲松 研究员 中科院上海生命科学研究院                        生殖干细胞介导的基因编辑

15:20-15:40       茶歇&展台参观

15:40-16:20       王永明 研究员 复旦大学生命科学学院                               利用附着体技术在人体多能干细胞中实现高效的基因编辑