活动简介
本次会议将邀请亚洲国家和地区从事药物和医疗器械研发、生产领域的 质量管理和科学实验工作的专业人员和药监机构的成员参会，分享在GMP、GLP和GCP领域的进展、挑战和经验，讨论如何进一步在亚太地区统一质量标准，加强国际合作并推动质量水平的不断提高。
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重要日期
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会议日期
09月07日
2017
至09月08日
2017
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09月08日 2017
注册截止日期
联系方式
- cs******@chntox.org
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