安全药理学（Safety pharmacology）是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分，近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11月发布的“人用药品安全药理学研究指南（S7A）” 使该学科得到了快速的发展；2005 年 10月 ICH 又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）”。2014年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际，前沿修订和发布了“药物安全药理学研究技术指导原则”和“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”，进一步提升了安全药理学的研究规范和技术要求。目前安全药理学的研究越来越深入，技术手段越来越先进，为了紧跟国际安全药理学的发展，提高国内药物研究单位关于安全药理学的研究水平，加强安全药理学研究方法的规范化、标准化，促进我国安全药理学研究学术交流，为了尽快了解和掌握国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，定于2017年5月25~28日在四川省成都市举办“第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会”，届时将邀请国家CDE专家及国内外著名学者就有关技术、方法和进展进行学术报告，期待您与我们相约成都，共同交流，共同促进我国安全药理学的发展。

一、会议主题

把握安全药理学研究全球发展动向，全面提升我国安全药理学研究水平。

二、会议目的

为我国安全药理学工作者搭建学术交流平台，提供与会者展示最新研究结果的良机，加强业内的协作与沟通，了解国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，提高我国安全药理学研究水平。

三、会议主要交流研讨内容

（一）安全药理学的政策解读及展望（CFDA）；

（二）安全药理学的当前研究热点（可聚焦于单个系统进行深入探讨）；

（三）安全药理学新技术新方法的研究和应用；

（四）安全药理学中的生物标志物研究；

（五）结合重复给药毒性试验进行的安全药理学终点的探讨；

（六）安全药理学科学研究：

1. 核心组合试验、追加的安全药理学试验、补充的的安全药理学试验；

2. 单次给药与多次给药研究；

3. 结合安全药理学进行的PK/PD研究；

4. 影像学研究；

5. 相关模型研究；

6. 其它研究。

四、再教育及评优

会议增加安全药理学再教育、青年优秀论文评选，第一名将获得全额资助参加当年的国际安全药理学年会。再教育的具体内容及评选方案详见下一轮会议通知。

五、参会对象

各类药理毒理研究机构的安全药理学基础研究和应用研究人员；药物安全评价研究机构负责人、专题负责人、QAU 人员以及实验人员；制药企业（公司）与新药研发人员，医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。

六、会议会务

1、注册费用

备注：① 注册费用包括会务费、资料费、授课费、培训证书等费用；

② 住宿统一安排，费用自理。

七、会议时间及地点

会议时间：2017年05月25日~28日（25日全天报到）

报道/会议地点： 四川省成都市下沙河铺42号望江宾馆