我们国家颁布和实施GLP已有十多年历史，在新药安全性评价方面积累了丰富的经验，但随着国际交流的不断深入和对药物安全性评价认识、新作用机制药物品种不断出现、科学技术推动的药物安全性评价技术不断发展，药物安全性评价的试验设计、数据统计、结果分析等要素从点到面，又从面回到点在不断地转换和发展，是药物非临床安全性评价永恒的技术主题，也是对专题负责人（SD）不断学习、交流、和自我知识更新的基本要求。特别是，随着我国SD队伍的快速发展和壮大，许多新SD对试验设计、数据统计、结果分析都存在着很大的困惑。

因此，为促进药物非临床安全性评价研究技术水平的提高，2016年8月13-14日将在宁夏银川召开“药物非临床安全性评价实验设计和数据分析学术研讨会”为主题的第二届高级SD培训班。

本届研讨会由中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心主办，宁夏回族自治区药品检验所协办。本次会议将通过讲课和互动交流方式，由资深经验SD结合自己承担完成过的项目案例和文献案例，对药物安全性评价中的试验设计、数据统计、结果分析要点进行解析，从而达到全面提高SD技术水平的目的。

一、会议安排：

报到时间：2016年8月12日

报到地点：宁夏银川

会议时间：2016年8月13日-2016年8月14日

会议地点：宁夏上陵波斯顿饭店(银川)

会议地址：银川市兴庆区新华东街518号

交通方式：距机场17公里车程，距银川火车站12公里。

二、会议费用：

会议费：

1）2016年7月15日前汇款，1000元/人；

2）2016年7月15日以后汇款及现场交款（仅收现金），1200元/人；

费用包括会务费、资料费、授课费、培训证书等费用。请交费后将汇款凭证、交费人信息发送邮件至会议联系人，以便核对查询。收到注册费后1周内发送email确认，如未收到确认邮件，请电话问询。 由于不能现场使用pose机刷公务卡，请尽量提前汇款。

发票领取：1）会前交费者，发票现场领取；2）现场交费者，由于中国药学会现场无法开具发票，将于会议结束后10个工作日内开具发票并邮寄。