征稿已开启

查看我的稿件

注册已开启

查看我的门票

已截止
活动简介

体外诊断产品及药品质量与安全是全球生物产业面临的最大挑战之一,保证体外诊断试剂和药品安全有效是产品研发和评价的前提,体外诊断产品和药品质量控制和标准化是保证产业化的基础。蛋白质作为一类生物大分子,分子量大、结构复杂,其准确表征与溯源技术一直是产品研发的难点与热点。“精准医疗”的实施依赖于准确的测量,而其前提是有一把刻度准确的“尺子”。要实现精准诊断与准确治疗,离不开对蛋白质大分子的准确测量。   

为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展,加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、国际计量局(BIPM)、美国药典委员会(USP)、中国工程院、中国科学院、美国国家标准与技术研究院(NIST)、世界各国国家计量院、世界知名生物医药企业等学术界、计量界及企业界从事临床诊断和药物研发的权威专家做主题报告。

征稿信息

征稿范围

大会主题:蛋白和肽类药物及诊断试剂的研发与质控

分会主题:A: 蛋白和肽类药物表征和质控方法研究

  B: 蛋白和肽类诊断标准研究

  C: 体外诊断试剂(IVDs)发展与质量控制

留言
验证码 看不清楚,更换一张
全部留言
重要日期
  • 会议日期

    06月01日

    2016

    06月03日

    2016

  • 06月03日 2016

    注册截止日期

主办单位
中国分析测试协会(CAIA)
承办单位
中国分析测试协会(CAIA)
联系方式
  • 徐蓓,李孟婉,蔡娟,武利庆,汪斌,米薇,李明,胡志上,肖鹏,金有训,王建东,尹碧桃,刘秋红,焦慧,张天际
  • pp******@nim.ac.cn
  • 010*********
移动端
在手机上打开
小程序
打开微信小程序
客服
扫码或点此咨询