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活动简介

中药提取和提取物是保证中药质量、安全有效的重要前提和物质基础,直接影响药品质量安全。国家食品药品监督管理总局也发布《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知》的规定:自2015年1月1日起,凡未按要求实施备案管理的中药提取物一律不得用于中成药生产。自2016年1月1日起,凡不具备中药提取能力的中成药生产企业,一律停止相应品种的生产,已获得批准的委托加工应一律废止。为此,我协会拟定于2015年3月底在江苏省南京市召开“第九届中药提取技术年会”。

会议议题

1、 中药提取的收率与成本 控制。

2、 中药提取车间的新建、 改扩建。

3、 中药生产的自动化与信息化建设。

4、 分子缔合与中药有效成分的纯化。

5、 中药提取产业节能降耗与物料管理。

6、 制药废水废渣废气排放标准与修订。

7、 制药废水废渣废气达标排放与新技术。

8、 挥发性提取物的提取方法与制备 产业化。

9、 分子印迹靶 向在中药成份分离中的应用。

10、 复方中药与中药提取分离过程中的技术优化与集成。

11、 基于膜分离等新型技术在中药生产与药渣的资源化应用。

12、 低温提取等新技术、 新工艺、 新装备 在提取分离中的应用。

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  • 会议日期

    04月09日

    2016

    04月12日

    2016

  • 04月12日 2016

    注册截止日期

主办单位
中国医药生物技术协会制药技术分会
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