征文内容： 1．(国际)多中心临床研究的设计与实施； 　　2．药品注册中的科学性评价； 　　3．药物临床研发的项目管理； 　　4．研究受试者的伦理保护； 　　5．药物上市后的研究与观察； 　　6．药物安全性问题的探讨； 　　7．药物研发部门的建立及人员管理； 8. 临床研究相关的继续教育与培训。 征文要求： 1．论文设计科学合理、逻辑严谨、论点鲜明、结果真实、结论可靠、文字通畅； 2．论文摘要在800字以内，一律通过会议网站投稿，摘要顺序按照论文题目、作者、第一作者单位、邮政编码、