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2013年第四届 中国毒理学会毒理研究质量保证年会
2013年08月21日~23日
中国 · 哈尔滨市
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活动简介
随着我国GLP发展和质量保证工作在全国范围内逐步的开展,从业人员数量的大幅增加,2008年成立了中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会(CSQA-CST)。专业委员会先后于2008年5月、2009年11月和2011年8月,分别在北京、济南和北京举办了第一、第二届和第三届全国毒理研究质量保证学术研讨会。这些学术交流活动得到了业内同行的积极支持及响应,并邀请了美国QA、日本QA和德国QA研究会的大力支持派遣专家到会讲学。为全国GLP质量保证从业人员搭建培训、交流平台、提高安全性实验评价的质量保证学术水平;开展国际间质量保证工作的对口业务交流开创造了良好的条件、开辟了广阔的前景。对我国毒理研究质量保证的国际交流、人员培训和资格认证起到积极的推进作用。为了提高我国GLP规范化与标准化的水平和早日与国际接轨。经专业委员会研究决定:在2013年8月下旬在美丽的春城哈尔滨召开“第四届 中国毒理学会毒理研究质量保证年会”。本届年会由黑龙江省中医药大学新药安评中心和中国食品药品检定研究院国家药物安评评价监测中心承办。 届时,大会将邀请国内、外从事GLP、质量保证的知名学者;SFDA主管部门领导和药物审评专家;美国FDA药物审评专家;国内著名药物毒理学家等,就国内外GLP和质量保证的发展方向和新理念作特邀报告。 为此,我们诚挚邀请新药研发人员;药物安全评价研究机构的质量保证从业人员、实验人员;医药科研院(所)、药检单位和医药高等院校从事药物研究的相关人员等同仁共赴哈尔滨参加此次大会。
征稿信息
征稿范围
本次会议主题为:“促进GLP发展、提升实验数据质量”。 征文要求:征文内容写成800字左右的论文摘要(或3000-5000字的综述,请注明姓名、单位、通讯地址、邮编、电话及E-mail地址。要求Word文档,A4纸版面,四个边距均为2.5厘米,行距为1.5倍;论文题目4号黑体,作者5号楷体,单位地址五号仿宋体;正文5号宋体。
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会议日期
08月21日
2013
至
08月23日
2013
08月23日
2013
注册截止日期
主办单位
中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会
承办单位
黑龙江省中医药大学新药安评中心和中国食品药品检定研究院国家药物安评评价监测中心
联系方式
xi******@163.com
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