“安全性问题”永远是创新药物、医疗器械研发中重点关注的问题，也是影响创新医药产业发展的重要支撑点。随着我国创新药物、医疗器械研究政策与法规的改革，国内外医药经济增长模式的转变，药品医疗器械研发模式与方向的重大变化，安全性评价研究领域的热点和难点已逐步由小分子化学药物和中药非临床安全性评价研究，逐步拓展至新型抗体药物、干细胞产品、CAR-T细胞产品、ADC药物、溶瘤病毒药物和基因治疗药物等方面，特别是细胞治疗药物和基因治疗药物的长期风险问题，一直引起投资方、研究者和和审评机构的高度关注。

为了推动我国生物医药产业的发展，把控“粤港澳大湾区”和广大生物医药产业利好政策，提升创新药物安全性评价研究工作，特别是抗体药物、细胞治疗药物和基因治疗药物的安全性评价研究水平，实现国内创新药物非临床安全性评价在技术水平和规范与国际接轨，搭建药物毒理学研究的最新进展和药物临床前安全性评价新思路、新技术和安全性评价国际政策以及医药产业的高端学术交流平台。

我们决定在2021年的7月16日-19日，在广东省深圳市召开“中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2021年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第二届高峰论坛”。

届时，大会将邀请国际大制药和医疗器械公司高级研究者，国内创新药物研究知名学者，院士，美国FDA药物审评专家，NMPA主管部门领导和药品和医疗器械审评专家，国内著名药物毒理学家等，就目前国际创新药品和医疗器械研究的大趋势、药物毒理ICH评价指导原则、药物毒理和安全性评价最新理念、新技术和新方法作特邀报告。

“鹏城春暮景绝佳，绿水青山是处花”。我们期待与您一起相聚鹏城深圳！