会议背景

基于CRISPR系统的基因编辑技术是近年来对生物医学领域影响最大的新技术，连续多年吸引着众多研究人员的眼球。自2019年3月成功召开上一届基因编辑研讨会之后，不到一年的时间，这个领域的技术就又有了大的发展，在国内外也有大批才俊为技术的进步添砖加瓦。

麻省理工学院在Science发表文章，开发出一种称为RESCUE（RNA Editing for Specific C to U Exchange, C→U交换特异性的RNA编辑）的策略，利用一种失活的Cas13将RESCUE引导到RNA转录本中的目标胞嘧啶碱基上，并使用一种新的、经过进化的、可编程的酶将不想要的胞嘧啶（C）转化为尿苷（U），从而指导RNA指令发生变化。

苏黎世联邦理工学院在Nature Methods发表文章，开发出一种有针对性的大规模细胞重编程的方法，可以同时修改细胞中25个目标基因位点。

斯坦福大学在Science发表文章，开发了一项名为CRISPR LiveFISH的多功能成像方法，可以实现在活细胞中实时观测基因组编辑的动态变化。

哈佛大学在Nature发表文章，开发出了全新的基因编辑工具PE (Prime Editors)，无需额外的DNA模板就能有效实现12种单碱基的自由转换，还能有效实现多碱基的精准插入与删除，为基因编辑领域带来了大的变革。                                                  

演讲嘉宾（排序不分先后）

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会议议题

· 使用内源性ADAR进行RNA编辑

· 全新的基因编辑工具PE

· 大规模细胞重编程方法

· 干细胞的基因编辑与移植

· 基因编辑介导的发育相关基因的个体水平遗传筛选

· 多位点单碱基编辑

· 机器学习预测基因编辑结果

· 增强基因编辑特异性的新方法

· 基因编辑脱靶率检测

会议简介

时间：2020年3月28日~3月29日    地点：北京    会议规模：400人

主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室  

大会主席：周德敏教授