2016年，重大药监政策纷纷出台，包括新的药品注册分类政策、仿制药一致性评价、药品上市许可人制度等；2017年两会期间，创新药研发和仿制药一致性评价等问题又被反复提出。

作为中国药品研发的新风向，诸多新政让药企应接不暇，行业面临洗牌压力。创新药企业普遍受困于如何提高企业的核心竞争力，仿制药同行面对一致性评价压力，同样迫切想了解此阶段的工作该如何推进，密集政策下国内企业的前景究竟如何？

在此背景下，第二届中国药物发展与合作泰达论坛将于2017年8月5-6日在天津隆重举办。本届论坛依然延续第一届论坛传统，紧跟行业趋势及政策，专注于药物研发。旨在邀请业内知名专家为大家答疑解惑，将针对新药研发技术创新与产业发展、仿制药质量一致性评价操作流程和技术要点等行业话题作学术报告，并提供高实践性的解决方法和思路，以帮助企业高瞻远瞩把握政策、转型升级走出困境！

2017，是中国医药行业转折年。动荡与裂变之下，困难与机遇共存；贡禹弹冠，天道酬勤！在此，我们热忱邀请国内外同行积极参与，秉持分享、学习、合作、共赢的理念，共同推动中国创新医药产业的健康、有序成长！