二次颗粒物和臭氧前体物来源研究
编号:180 访问权限:仅限参会人 更新:2026-03-26 10:44:51 浏览:18次 特邀报告

报告开始:2026年04月26日 16:00(Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会场:[S2-8] 专题2.8 大气气溶胶化学机制 [F4] 专题2.8 大气气溶胶化学机制

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摘要
细颗粒物(PM2.5)和臭氧(O3)是中国最重要的两种空气污染物。本研究基于空气质量研究超级站点的监测数据,通过建立改进的溶质强度依赖的化学热力学和动力学模型,阐明了二次硫酸盐与其前体SO2之间的非线性关系,确定了硫酸盐生成的主要途径。此外,进一步研究了大气氧化剂与SO2对硫酸盐气溶胶生成的协同作用。考虑到不同挥发性有机化合物(VOCs)与羟基自由基(OH)反应的能力不同,生成的有机过氧自由基(RO2)的浓度也存在着明显的差异。本研究建立了一种新的受体-动力学耦合模型,精细化解析了RO2的来源,量化了不同VOCs排放源对O3生成的贡献。此外,大气氮氧化物(NOx)的化学循环在PM2.5和O3复合污染中起着重要作用,其转化和再氧化作用与颗粒硝酸盐和臭氧的产生密切相关。本研究着眼于NOx的化学循环过程,解决PM2.5和O3形成过程中NOx关键化学过程的科学问题。通过现场观测、理论分析和模型模拟相结合,探讨了NOx生成颗粒物硝酸盐和臭氧的转化途径和影响因素、驱动因素对PM2.5和O3复合污染的影响、常见污染源排放变化对PM2.5和O3复合污染的影响。
总体而言,本研究强调了将目标氧化剂控制作为可持续硫酸盐减排的新方向的有效性。此外,本研究基于光化学反应精细化解析有机过氧自由基的来源,对臭氧防控提供了新的思路。本研究揭示了二次硝酸盐与臭氧的NO2化学反应途径及其驱动因素,提高了大气复合污染的应急调控能力,探讨了共同源变化对PM2.5和O3浓度的影响,为PM2.5和O3复合污染协同控制研究提供理论依据。
细颗粒物(PM2.5)和臭氧(O3)是中国最重要的两种空气污染物。本研究基于空气质量研究超级站点的监测数据,通过建立改进的溶质强度依赖的化学热力学和动力学模型,阐明了二次硫酸盐与其前体SO2之间的非线性关系,确定了硫酸盐生成的主要途径。此外,进一步研究了大气氧化剂与SO2对硫酸盐气溶胶生成的协同作用。考虑到不同挥发性有机化合物(VOCs)与羟基自由基(OH)反应的能力不同,生成的有机过氧自由基(RO2)的浓度也存在着明显的差异。本研究建立了一种新的受体-动力学耦合模型,精细化解析了RO2的来源,量化了不同VOCs排放源对O3生成的贡献。此外,大气氮氧化物(NOx)的化学循环在PM2.5和O3复合污染中起着重要作用,其转化和再氧化作用与颗粒硝酸盐和臭氧的产生密切相关。本研究着眼于NOx的化学循环过程,解决PM2.5和O3形成过程中NOx关键化学过程的科学问题。通过现场观测、理论分析和模型模拟相结合,探讨了NOx生成颗粒物硝酸盐和臭氧的转化途径和影响因素、驱动因素对PM2.5和O3复合污染的影响、常见污染源排放变化对PM2.5和O3复合污染的影响。
总体而言,本研究强调了将目标氧化剂控制作为可持续硫酸盐减排的新方向的有效性。此外,本研究基于光化学反应精细化解析有机过氧自由基的来源,对臭氧防控提供了新的思路。本研究揭示了二次硝酸盐与臭氧的NO2化学反应途径及其驱动因素,提高了大气复合污染的应急调控能力,探讨了共同源变化对PM2.5和O3浓度的影响,为PM2.5和O3复合污染协同控制研究提供理论依据。
关键词
颗粒物和臭氧复合污染;二次污染物;有机过氧自由基;活性氮;驱动因素
报告人
史国良
环境工程系主任 南开大学

稿件作者
史国良 南开大学
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