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慢性肾脏病的基因组学调控机制研究

数量性状位点,单细胞,QTL,慢性肾脏病

人才进阶论坛 > 遗传

申请人（盛欣博士）多年致力于利用并开发多组学整合算法探究慢性肾脏病（CKD）的基因组学调控机制，代表成果包括：（1）开发新算法解析CKD单细胞基因组调控特征，实现对关键 “病源细胞”的精准追溯，进而精准揭示200多个CKD潜在致病基因（Nature Genetics，2021，共一排一，单引：156次；Science Translational Medicine, 2021, 共一排三，单引：50次；Briefings in Bioinformatics，2017，共一排一；Nucleic Acids Research，2017，共一排名不分先后，单引：94次）；（2）重新定义CKD中炎症发生的遗传学基础，挑战并突破了传统对炎症发生原因的认知（PNAS，2020，独立一作，单引：84次）；（3）系统梳理CKD及干细胞疗法的多组学知识，推广致病基因精准鉴定范式（Journal of Advanced Research，2025，最后通讯；Stem Cell Reports, 2025, 最后通讯；Fundamental Research，2022，共同通讯，综述）。这些成果多次被Nature Reviews Nephrology、AJKD等杂志报道。申请人是浙江大学“百人计划”研究员，博士生导师，现主持CKD新药靶标鉴定相关国自然面上项目、青年项目、浙江省自然科学基金重点项目等项目共5项，获杭州市海外高层次人才青年专项资助。迄今，申请人共发表SCI论文37篇，Google学术引用超过3700次，以一作或通讯（含共同）身份在Nature Genetics、Science Translational Medicine、PNAS、Stem Cell Reports、Journal of Advanced Research、Nucleic Acids Research、Briefings in Bioinformatics期刊发表研究型论文7篇，在Fundamental Research、Current Opinion in Nephrology and Hypertension期刊发表综述2篇。