短链和新型的全（多）氟化合物（PFASs）正在广泛取代危害严重的长链同系物，因此迫切需要同步去除环境中这些污染物。本研究系统地探讨了Fe³⁺浸渍、湿法球磨和热解温度（500~900℃）对12种碳质材料的微观结构和理化性质的单一/协同作用，以及对长链全氟辛酸（PFOA）和短链全氟丁酸（PFBA）的吸附性能和机制。基于FeCl₃溶液湿法球磨和900℃高温热解，创新地制备了一种新型多孔铁/石墨化碳复合材料（Fe-M-BC₉₀₀），具有分散且稳定的Fe⁰/Fe₃C位点、优良的多级孔结构，高度疏水的石墨化碳和含氧官能团，对PFOA和PFBA吸附量分别为39.1 mg/g、10.1 mg/g。PFOA、PFBA在Fe-M-BC₉₀₀上吸附主要通过孔隙填充、静电吸引和疏水分配进行强化，并辅以H键、p/π-π EDA作用。与PFOA相比，PFBA在Fe/C复合材料上吸附更依赖于静电吸引，而受疏水分配影响较小。Fe-M-BC₉₀₀对模拟废水（∑PFASs: 600 μg/L）和实际污染水体（∑PFASs: 142~265 μg/L）中多种PFASs表现出极高的同步去除率（> 96%）；模拟废水中100 μg/L的PFOA和全氟辛烷磺酸（PFOS）以及自然水体中1.28~4.83 μg/L的PFOS可被净化到接近或达到生活饮用水卫生标准（PFOS: 0.04 μg/L, PFOS: 0.04 μg/L）。Fe-M-BC₉₀₀可进行磁性分离，在模拟废水和实际污染水体中循环使用5次后，总体吸附效率仍然高达91%。该项研究有望指导高性能碳质吸附剂的设计，以同时高效去除废水和污染水体中多种PFASs。

PFBA，PFOA，湿法球磨，Fe/C复合材料，同步去除