青藏高原为探究污染传输与气候变化的重要地区。有机气溶胶（Organic Aerosol, OA）为颗粒物中影响青藏污染传输与气候变化的重要组分。已有研究探究了青藏颗粒物中OA的组成与来源，但多基于离线滤膜采样，研究时段较短或分析组分单一，因此对青藏地区有机碳（Organic Carbon，OC）浓度的长期时间变化特征没有完整的认识，也缺少对OA组成的详细了解。本研究首次结合青藏地区PM_2.5中OC的1年（2019.10~2020.10）连续在线观测（Sunset OCEC）与离线有机组分分析（GC-MS），深入探究青藏地区OA的时间变化、组成及来源特征，并进一步挑选三个特征事件作为实例，分析以不同来源贡献为主时青藏OA的组分及源区特征。
       1）基于在线观测的OC长期变化特征：青藏地区OC的平均浓度（1.58μg/m³）远低于城市地区，但OC/BC（Black carbon，AE33测量）比值均值（7.23）较高。OC浓度在冬季最高，季风期最低，有明显的早高峰。青藏高挥发性OC在总OC中的平均占比（69%）高于北京（56%），基于EC示踪法估算的二次OC（Secondary Organic Carbon, SOC）在OC中的平均占比（43%）也高于北京（28%）。二者在两地的占比均表现为夏高冬低，SOC可能是两地夏季高挥发性OC的重要组成部分。
       2）基于离线分析的OC组成与来源特征：测量的所有有机组分的总浓度均值为139.46ng/m³，其中脂肪酸（29%）与苯甲酸（26%）的平均占比最大，其次为正构烷烃（22%）、二次有机气溶胶（Secondary Organic Aerosol, SOA）示踪物（12%）、脱水糖（12%）、多环芳烃（2%）与二元酸（1%）。脂肪酸与正构烷烃的浓度比值为1.3，低于多数城市与青藏其他站点（1.7~11.5）。所测组分总浓度在干季高于湿季，结合示踪组分浓度、比值及其他依据，干季生物质燃烧源贡献显著，而湿季SOA与机动车排放的贡献相对显著。
      3）三个特征事件：本研究选择2019年10月22日（E1）、2020年4月15日（E2）、2022年7月17日（E3）为例。E1中所测组分总浓度最高（1269.36ng/m³），燃烧源为新鲜OC的主要来源，主要由本地生成。E2中所测组分总浓度较高（738.52ng/m³），燃烧源OC与人为/自然源SOC均对OC有所贡献，后向轨迹气团经过青藏西北及南亚北部。E3中二次有机示踪物总浓度最高（42.80ng/m³），受SOC的贡献最大，气团主要来自尼泊尔与印度东北部。三次事件表明，本地燃烧排放对青藏大气一次有机气溶胶有显著贡献，同时来自南部的气团可能是青藏二次有机气溶胶的重要贡献源。
       本研究结合青藏地区碳质气溶胶的长期在线观测、离线有机示踪组分分析与三个特征事件，探究了碳质有机气溶胶的一年随时间的连续变化、组分与来源特征，为了解青藏高原有机气溶胶的特性提供了数据支撑，也为本地排放或跨境传输对青藏大气的影响提供了依据。

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