铁（Fe）同位素已越来越多地应用于示踪地表环境中Fe的来源及其生物地球化学循环。尽管河流输入的Fe对整个海洋的主要生产力和碳循环具有显著意义，但我们对大洋不同Fe源的相对贡献以及河流Fe同位素分馏行为依然没有充分认识。本文将首次系统报道长江全流域（青藏高原源头至长江口）干流和主要支流悬浮物（SPM）和溶解态（dFe）的Fe同位素组成。
   研究结果显示，SPM携带有~99%的Fe，并且δ⁵⁶Fe组成（-0.15‰至0.16‰）与上陆壳（UCC）Fe同位素组成相似或偏低。进一步研究发现，(Fe/Ca)_SPM与 (Na/Ca)_SPM, (K/Ca)_SPM (Mg/Ca)_SPM和(Al/Ca)_SPM之间具有显著的相关性，说明粘土矿物是SPM的重要组成成分。此外，来自Fe和Zn富集因子（相对于Al）的证据及其与δ⁵⁶Fe_SPM关系表明人为活性的Fe输入非常有限。我们认为长江流域δ⁵⁶Fe_SPM的空间变化反映的是流域尺度大陆风化类型和强度变化，即风化过程中次生含Fe矿物的形成导致了Fe同位素发生分馏。这种解释得到了化学风化指数（CIA）与δ⁵⁶Fe_SPM相关关系的支持。相比之下，溶解态δ⁵⁶dFe具有更大的变化范围（-1.51‰至0.20‰），同时dFe浓度也显示两个数量级的变化（7-146 nmol/kg）。我们再次发现人类活动对溶解态δ⁵⁶dFe和dFe浓度的影响有限。相反，控制δ⁵⁶dFe的主要因素是Fe在突然和河流运输过程中，重Fe同位素不同程度地富集在次生颗粒物中（如Fe氧化物）。这与中上游至下游溶解态δ⁵⁶dFe和dFe浓度均呈现降低的趋势一致，并在靠近河口的河段达到最小值。
   总体而言，我们新的数据证实了Fe同位素可以作为示踪大型河流系统中矿物溶解、运输、次生矿物形成过程中Fe来源及其迁移转化的重要地球化学工具，这对进一步利用Fe同位素手段制约构造和气候驱动的大陆风化过程具有重要意义。
 

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