基于硫酸根自由基的高级氧化技术 (AOP)被广泛用于有机污染物降解，锰氧化物作为氧化体系中的高效催化剂备受关注。其中γ-MnOOH活化效能好，在催化PS/PMS过程中主要通过非自由基途径降解有机污染物。相比自由基途径，基于非自由基途径高级氧化技术的更适用于有机污染土壤的修复。然而，针对γ-MnOOH活化过硫酸盐（PS）降解土壤中有机污染物的系统研究相对较少。
本研究利用室内模拟实验研究γ-MnOOH活化过硫酸盐对土壤中的苯胺的降解，系统考察了氧化剂浓度、材料投加量、土水比、苯胺初始浓度等对土壤中苯胺降解的影响，探究了γ-MnOOH/PS体系主要的活性氧化物种 (ROS)与关键活化机制。结果表明，在过硫酸钠浓度为2 g/L、材料投加量为4%、苯胺初始浓度为300 mg/kg以及土水比为1:2时，苯胺的去除率在60 min内就可达到78.45%；γ-MnOOH/PS体系处理后，土壤pH与土壤可溶性有机碳（DOC）下降，电导率（EC）上升，植物毒性显著下降；电子顺磁共振 (EPR) 和自由基淬灭实验分析发现，γ-MnOOH/PS体系主要的ROS为单线态氧 (¹O₂)；结合XPS数据可以初步确定氧化体系主要的活化机制为：（1） γ-MnOOH 首先通过表面羟基 (-OH) 与 PS 结合，部分 Mn³⁺ 可被还原为 Mn²⁺；（2）Mn³⁺和Mn²⁺的置换导致晶格中形成氧空位（O_v）和活性氧（O^*）；（3）O^*与PS在O_v的作用下生成¹O₂。研究结果可为γ-MnOOH /PS 体系在有机污染土壤治理中的应用提供科技支撑。
 

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