MOF衍生钙基双功能材料及其化学链CO2捕获与原位转化反应性能
编号:130 访问权限:仅限参会人 更新:2023-03-23 19:28:29 浏览:214次 口头报告

报告开始:2021年08月09日 16:15(Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会场:[P] 大会报告 [2] 分会场一:反应器设计及系统优化

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摘要
      CO2排放是全球气候变暖的主要原因。为应对这一问题,CO2捕获封存、利用(CCUS)应运而生。通过双功能材料(DFM)将CO2捕获与原位利用结合(ICCU),无需CO2解吸、纯化、储存、运输等过程,被认为是一种极具应用前景的CCUS技术。金属有机框架(MOF)模板法是一种高效获取双功能材料方法。基于前期研究获取的MOF衍生CO2吸收剂,本研究加入Ni制备了一系列Ca-Ni双功能材料用于化学链CO2捕获与原位重整(DRM)或逆水煤气转化反应(RWGS)。
      在用于CO2捕获与原位重整反应时,所有双功能材料第30个循环的CO2吸收容量超过9 mmol CO2•g sorbents-1,容量保留率超过66 %。在20次ICCU循环过程中,Ca-Ni双功能材料的CO2转化率均超过60 %,而Ca-Al样品的所有循环均低于20 %,表明Ni促进了CO2的转化。含2.5 wt% NiO的DFM在转化阶段CO产量为4 mol CO•kg DFM-1,为所有材料最高且合成气比例接近1。
      在CO2捕获与原位水煤气转换反应过程中,在30次吸收-解吸循环中,CO2吸附容量均超过10 mmol CO2•g sorbents-1,容量保留率超过74 %。在20次ICCU反应过程中检测到了CH4,表明发生了副反应,其中Ca-Al-Ni样品CO选择性超过95 %,Ca-Al样品则处于60-80 %之间,说明Ni在650 ℃下更倾向于催化RWGS反应的进行。在转化阶段,CO产量最高的是10 wt% NiO样品其次是2.5 wt% NiO。CaCO3分解动力学结果表明,同一个样品在H2氛围下的分解活化能比N2氛围有明显减小;在H2氛围下10 wt% NiO样品(119 KJ·mol-1)与2.5 wt% NiO样品(114 KJ·mol-1)的活化能均小于Ca-Al样品(160 KJ·mol-1),含Ni样品的分解速率常数明显高于Ca-Al样品。
关键词
化学链,二氧化碳捕集与原位转化,甲烷干重整,逆水煤气转换
报告人
金波
湖南大学

稿件作者
姚文星 湖南大学
金波 湖南大学
梁志武 湖南大学
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