背景：已有多个研究报道细颗粒物（PM_2.5）暴露可影响循环微小RNA（microRNA，miRNA）的表达，然而不同研究发现的miRNA之间少有重叠。此外，目前尚无研究报道PM_2.5金属组分相关的循环miRNA。
目的：发现并验证PM_2.5和其金属组分相关的血浆miRNA，并探索其可能的生物学功能。
方法：对武汉珠海两地的71名社区人群间隔三年采集个体24小时PM_2.5样本与空腹血浆样本（n=142），测定PM_2.5金属组分，对血浆miRNA进行测序。采用发现——验证设计，使用线性混合模型分析个体24小时PM_2.5暴露及其金属组分与血浆miRNA的关联。
结果：在珠海人群中发现并在武汉人群中进行验证，发现miR-1268b、miR-4785和miR-510-3p在武汉和珠海人群中均与个体PM_2.5呈显著负相关关系（P < 0.05）；KEGG通路分析提示三个miRNA参与2型糖尿病、脂肪酸合成和蛋白质代谢等通路（图1a）。选择检出比例高于75%的PM_2.5金属组分共14种，分别分析各金属与血浆miRNA的关联，发现锑、镉、铅、锰、铷、锶、铊7种金属与16种血浆miRNA的表达水平在武汉和珠海人群中均显著相关（FDR < 0.05）且关联的方向一致（图1b）； KEGG通路分析提示：7种金属相关的miRNA表达谱独立或共同作用于肿瘤发生、神经系统功能、血脂代谢、炎症免疫和血管收缩等通路（图1b）。
讨论：在武汉和珠海健康社区人群中发现并验证了3个与个体PM_2.5暴露相关、16个与不同PM_2.5金属组分相关的血浆miRNA。本研究揭示了PM_2.5所致血浆miRNA改变，为PM_2.5及其不同金属组分致病机制提供表观遗传学证据。

细颗粒物,微小RNA,金属