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第十届中国环境科学学会室内环境与健康分会学术年会
2021年12月03日~05日
中国 · 武汉市
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ID / 提交时间
244
/ 2021-07-07 17:12:08
标题
法尼醇X受体在PM2.5诱导脂质代谢紊乱中作用的研究
关键字
PM2.5;,法尼醇X受体,GW4064,脂质代谢
主题及专题
公共卫生及毒理
状态
全文录用
作者
王恬 / 华中师范大学
李睿 / 华中师范大学
摘要
PM2.5是一种严重威胁人体健康的空气污染物。研究表明,PM2.5可通过诱发机体的脂质代谢紊乱,进而引起肥胖、非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic Fatty Liver, NAFLD)等代谢性疾病的发生。为了进一步探究PM2.5诱导脂质代谢紊乱的分子机制,将80只C57BL/6小鼠随机分为10组:对照组;0.2 mg•kg
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PM2.5组(Lpm组);0.4 mg•kg
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PM2.5组(Mpm组);0.8 mg•kg
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PM2.5组(Hpm组),0.8 mg•kg
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PM2.5+GW4064组(Hpm+GW4064),1.2 mg•kg
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PM2.5(Spm组),1.2 mg•kg
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PM2.5+GW4064组(Spm+GW4064组),高脂饮食组(HFD组)。采用隔天气道滴注PM2.5,隔天腹腔注射浓度为30mg•kg
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的FXR受体(法尼醇X受体)激动剂GW4064,实验周期为10周。染毒结束后,观察肝脏以及附睾脂肪组织病理学变化,检测肝脏组织氧化损伤,活性氧(reactive oxygen species, ROS)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量变化,肝脏中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量变化,通过荧光定量PCR检测肝脏FXR/SHP/SREBP-1c/FASN的基因表达量,通过免疫组化来检测肝脏FXR /SREBP-1c/FASN的蛋白表达量。结果表明,气道滴注PM2.5浓度为0.8 mg•kg
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PM2.5和1.2 mg•kg
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PM2.5时,可抑制FXR/SHP的表达,使得SREBP-1c/FASN的表达增加,肝脏TC和TG含量明显增加。使用GW4064激活FXR的表达,可降低肝脏中TC和TG含量。PM2.5暴露使得Lpm组、Hpm组和Spm组小鼠的体重增量明显低于对照组。总之,本研究结果提示PM2.5可能通过FXR/SHP/SREBP-1c/FASN信号通路来诱导肝脏脂质代谢紊乱,进而导致NAFLD与肥胖等代谢性疾病的发生。
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2021
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12月05日
2021
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主办单位
中国环境科学学会室内环境与健康分会
承办单位
武汉理工大学
联系方式
Mr. 吴永佳
IE******@163.com
181********
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历届会议
2023年06月16日 中国 呼和浩特市
第十一届全国室内环境与健康大会
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